Lurasidone

藥物概述

Lurasidone(商品名Latuda)是一種第二代抗精神病藥物,主要用於治療思覺失調(精神分裂症)及雙極性情感障礙之躁症發作。它通過調節大腦中的多巴胺與血清素傳導,有效改善幻覺、妄想、情緒不穩等症狀。此藥物設計為口服錠劑,需遵照醫師指示使用。

與傳統抗精神病藥物相比,Lurasidone的動眼危象及長期運動障礙風險較低,但可能增加代謝異常風險。其作用機轉為選擇性拮抗多巴胺D2、血清素5-HT7及5-HT2A受體,此特性使其在控制正性症狀(如幻覺)與陰性症狀(如情感平淡)上具有綜合療效。

品牌名稱與學名

學名為Lurasidone(路沙德隆),主要商品名為Latuda(拉杜達)。此藥物在不同國家可能有其他商品名,但學名保持一致。患者應確認藥袋標籤上的學名與醫師處方是否相符。

藥物分類

屬於第二代抗精神病藥物(非典型抗精神病藥),化學結構上歸類為多巴胺D2/血清素5-HT受體拮抗劑。此分類的藥物通常具有較佳的副作用風險-效益比,但需根據患者個體狀況評估。

適應症

主要核准用於:

  • 18歲以上成人思覺失調急性期與長期治療
  • 13歲以上青少年及成人雙極性障礙躁症發作

在台灣,此藥物需憑醫師處方使用,不可自行調整劑量或用藥週期。

常見副作用

輕微副作用包含:

  • 頭暈、嗜睡(約20-30%患者出現)
  • 口乾、便秘等自主神經症狀
  • 體重增加(平均增加1-3公斤)

嚴重副作用需立即停藥並就醫:

  • QT間期延長(可能誘發心律不整)
  • 高血糖症(尤其在治療數週後)
  • 中樞神經抑制(與酒精或鎮靜藥物合併使用時風險更高)

警告與注意事項

禁忌症:對Lurasidone過敏者、嚴重心律不整(如長QT症候群)患者禁止使用。使用前應告知醫師心血管病史及藥物過敏史。

懷孕或計畫懷孕的婦女需評估風險利益比,因可能影響胎兒發育。哺乳期間不建議使用,因藥物可能分泌至母乳。

藥物交互作用

禁忌交互作用:

  • 與強效CYP2D6抑制劑(如氟西汀)合併使用可能提高血中濃度
  • 避免與長效制心律不整藥物(如胺碘酮)合併,可能誘發致命性心律異常

需告知醫師同時使用的中藥或膳食補充劑,如聖約翰薔薇可能增強鎮靜作用。

劑量與服用方法

初始劑量通常為每日20-40毫克,視療效與耐受性調整,極量一般不超過80毫克/日。需完整吞服錠劑,不可咀嚼或壓碎。建議固定時間服用,飯後服用可減少胃腸道不適。

肝或腎功能不全患者需減量,中度肝損傷者最大劑量為每日40毫克。兒童及青少年(13-17歲)僅適用於雙極性障礙治療,劑量需根據體重調整。

遺漏劑量處理方法

若遺漏當次劑量且距離下次服藥時間超過6小時,應立即補服。若接近下次用藥時間,則跳過遺漏劑量並恢復正常服用,嚴禁雙倍劑量補服

過量處理方法

過量可能引發意識混亂、肌肉僵硬、昏睡或心律異常。應立即就醫並攜帶藥袋,醫師可能使用活性炭吸附殘留藥物或監測心電圖。嚴重過量需住院觀察。

症狀包含血壓下降與呼吸抑制時,應接受支持性治療,如氣管內管插管或靜脈注射葡萄糖。

 

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標籤,並避免任何英語單詞。最後,確認所有信息準確,符合當前的醫學指引。

常見問題

與食物同服會影響盧拉西酮的吸收嗎?

建議在餐後立即服用盧拉西酮,以提高藥物吸收效率。高脂肪餐可能增加藥物血中濃度,但並非必要要求。患者應固定服藥時間,並遵從醫師指示調整劑量或飲食搭配。

使用盧拉西酮期間出現嗜睡或體重增加,該如何處理?

嗜睡為常見初期副作用,通常數週後會改善。嚴重時可與醫師討論劑量調整。體重增加可能與代謝症候群相關,建議定期監測體重及血糖,並配合低熱量飲食及規律運動以控制。

盧拉西酮與其他精神科藥物合併使用時,需注意哪些交互作用?

與其他多巴胺拮抗劑或抗膽鹼能藥物合用可能增加副作用風險,如靜坐不能或認知障礙。若與抗酸劑(如鋁/ magnesium制酸劑)同服,可能降低藥效,建議至少間隔2小時服用。使用前應告知醫師所有正在使用的藥物。

接受盧拉西酮治療期間,需要特別注意哪些血液檢查項目?

長期使用可能影響血糖、血脂及肝功能,建議每3-6個月追蹤代謝指標。若患者有心律不整病史,醫師可能要求監測心電圖QT間隔。治療初期也需觀察白血球數量,以排除血液系統異常。

停用盧拉西酮時能否突然中斷藥物?

不可突然停藥,可能誘發戒斷反應如焦慮或症狀反彈。醫師通常會制定逐步減量計畫,並密切觀察症狀變化。若患者出現無法忍受的副作用,應立即與醫師聯繫,而非自行停藥。

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